QT間期延長是一種常見的心律失常，常伴隨發生具有潛在致命性的尖端扭轉型室性心動過速（TdP）。β受體阻斷藥通常是用于治療長QT間期綜合征（LQTS）的主要藥物。臨床醫生們通常認為β受體阻斷藥對LQTS的作用是相同的，然而研究結果卻并不是這樣。近來，歐美的一些研究者們對常用的一些β受體阻斷藥的效能進行了對比，主要是比較不同β受體阻斷藥對先天性LQTS患者的作用。
該實驗納入了三種常用的β受體阻斷藥：普萘洛爾（propranolol，心得安），美托洛爾（metoprolol）和納多洛爾（nadolol）。382名實驗者均已證實為LQT1或LQT2基因突變者。實驗者中，使用普洛萘爾的有134人，美托洛爾有147人，納多洛爾有101人。實驗者開始使用β-受體阻滯劑的平均年齡為14歲。
在隨訪的281名無典型長QT綜合征癥狀的實驗者中，使用普萘洛爾和美托洛爾的無心臟突發事件年限為6年，納多洛爾為4年。
在隨訪的101名曾經有長QT綜合征癥狀的實驗者中，使用不同藥物的長QT綜合征發生率有明顯差異：普萘洛爾為8%，納多洛爾為7%，美托洛爾為29%。
使用β-受體阻滯劑10年內累計的無突發性心臟事件的發生比例，普萘洛爾和納多洛爾為91%，美托洛爾為60%。
在QT間期長于480ms的病人中，使用普萘洛爾的效果比其他兩種藥更好。
已有統計顯示，β受體阻斷藥在治療長QT綜合征時，有大約30%的病人在使用后發生突發性心臟事件（如暈厥、心臟驟停、埋藏式復律除顫器休克或心源性猝死等），并且對于發生突發性心臟事件的病人，β受體阻斷藥治療長QT綜合征的效果不是很好。因而對于不同情況的患者，β受體阻斷藥的選擇應有所區別。
從這個實驗數據結果來看，不是所有的β受體阻斷藥都對預防長QT間期這種重大心臟事件有同樣的作用，普萘洛爾有更好的縮短QT間期的作用；對于誘發突發性心臟事件，普萘洛爾和納多洛爾的作用相等，而美托洛爾的風險較高；美托洛爾不適合用于具有典型LQT1和LQT2癥狀的病人。
然而，美托洛爾在長QT綜合征的治療上也有一定作用，尤其是對于一些無典型LQTS癥狀的低風險病人。例如，已有充分證據證明美托洛爾在懷孕情況下使用是安全的，但是普萘洛爾和納多洛爾在妊娠期使用的安全性尚不明確。該實驗結果可能影響長QT綜合征的臨床治療方法。