患者男，51歲，表現為發熱、無力、全身皮疹和脾腫大。全血細胞計數顯示，血紅蛋白12.1 g/dL，血細胞比容35.5%、平均紅細胞體積81.8 fL、平均紅細胞血紅蛋白量27.9 pg，白細胞76.9 × 109/L、中性粒細胞絕對計數5.5 × 109/L、血小板21 × 109/L。外周血涂片顯示70%的有嗜堿性細胞質和空泡的非典型淋巴樣細胞以及原始細胞（圖A-B）。骨髓穿刺顯示存在小到中型異質性原始細胞群。骨髓活檢顯示存在CD20和CD10表達的原始細胞（圖C）、MYC / B細胞淋巴瘤2（BCL-2）蛋白表達（圖D-E），和100% Ki-67指數以及末端脫氧核苷酸轉移酶（TDT）和BCL6陰性表達。免疫表型顯示HLA-DR、CD45、CD19、CD20、CD22、和cCD79a和κ輕鏈限制性表達，而Tdt為陰性表達。熒光原位雜交術未檢測到T8：14。
根據以上信息請大家討論：該患者最終診斷是什么？
根據以上信息，患者被診斷為介于伯基特淋巴瘤（BL）和彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）之間的未分類BCL（BCLU）。化療后，病情未緩解并進一步惡化。2008年WHO將BCLU定義為一種與BL和DLBCL在形態學、免疫表型和遺傳學特征方面具有部分重疊的侵襲性淋巴瘤。MYC/BCL2共表達或“雙表達”與預后不良有關。