照高效液相色譜法（附錄VID）測定。
色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－
水（50：50）為流動相，檢測波長為258nm。理論板數按蔓荊子黃素峰計算應不
低于3000。
對照品溶液的制備取蔓荊子黃素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每
1ml含20μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備取本品，研細，取約5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，
精密加入無水乙醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，
放冷，再稱定重量，用無水乙醇補足減失的重量，濾過。精密量取續濾液10ml，
加水2.5ml，搖勻，用石油醚（60～90℃）洗滌3次（15ml,15ml,10ml），石油醚液用
80％乙醇10ml洗滌，合并乙醇液，揮干，殘渣加甲醇溶解，并轉移至10ml量瓶中，
加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，
測定，即得。
本品每1g含蔓荊子與蔓荊子葉以蔓荊子黃素（C19H18O8）計，不得少
于66μg。