酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.10ml;或滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.30ml鹵化物與游離鹵素取本品15ml,加水30ml,振搖3分鐘后,分取水層5m1,加水5ml,加硝酸1滴與硝酸銀試液0.2ml,如發生渾濁,與取水10m1同法制成的對照液比較,不得更濃;另分取水層10ml,加碘化鎘試液1ml與淀粉指示液2滴,不得產生藍色有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。供試品溶液取25ml量瓶,加本品至刻度后,再精密稱取并加內標物異丙醇12mg(約相當于15μ1),搖勻。
對照品溶液取七氟烷對照品、六氟異丙醇對照品與異丙醇各適量,分別精密稱定,用二氯乙烷定量稀釋制成每1ml中含七氟烷1.5mg、六氟異丙醇1.5mg、異丙醇0.6mg的混合溶液色譜條件以6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱(膜厚3.0μm);起始溫度為50℃,維持10分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至140℃,維持5分鐘;進樣口溫度為200℃;檢測器溫度為220℃;進樣體積1pl系統適用性要求對照品溶液色譜圖中,出峰順序依次為七氟烷、異丙醇、二氯乙烷與六氟異丙醇,理論板數按七氟烷峰計算不低于5000,各相鄰峰之間的分離度均應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。
限度供試品溶液色譜圖中如有與六氟異丙醇峰保留時間一致的色譜峰,按內標法以六氟異丙醇校正因子計算不得過0.03%W/W);其他單個雜質峰按內標法以七氟烷校正因子計算不得過0.05%(W/W);雜質總量不得過0.1%水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.1%。不揮發物取本品50ml,置水浴上緩緩蒸干,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過1mg。