腸道病毒71型(enterovirus 71,EV71)和柯薩奇病毒A16型(coxsackievirus A16,CA16)是手足口病的主要致病原,兩種病毒均可導致兒童神經癥狀甚至死亡,前者造成重癥的比例要高于后者;有一小部分患者甚至同時感染兩種病毒。疫苗是控制傳染性疾病的最有效措施,目前,針對EV71的滅活疫苗已經進入臨床試驗階段,而針對CA16的疫苗研發剛剛開始。
中科院上海巴斯德研究所疫苗學與抗病毒策略研究組博士研究生劉慶偉等在黃忠研究員的指導下,開展了針對CA16的基因工程疫苗研究,他們利用昆蟲桿狀病毒表達系統共表達CA16的P1和3CD蛋白,獲得了CA16的病毒樣顆粒(Virus-like particle, VLP)。該顆粒與病毒結構類似,不含病毒核酸,無感染性。用VLP免疫小鼠后產生CA16特異性的血清IgG抗體,體外中和試驗顯示,VLP免疫血清能夠有效抑制同源及異源CA16病毒的感染。進一步的動物攻毒實驗表明,抗VLP血清對致死劑量的同源或異源CA16病毒攻擊有很好的保護效果。
這是國際上首次嘗試開發CA16基因工程疫苗,結果顯示基于VLP的CA16疫苗策略是可行的,這為進一步開發兼抗EV71和CA16的雙價手足口病疫苗奠定了基礎。
該項研究成果于9月7日在國際疫苗學期刊Vaccine上在線發表。研究工作得到中國科學院“百人計劃”的經費支持。

(A)PBS處理組小鼠感染CVA16/SZ05后12天表現出癱瘓(箭頭所示);(B)抗Sf9血清處理組(左側)和抗VLP血清處理組(右側)小鼠感染CVA16/SZ05后12天臨床表現(癱瘓如箭頭所示);(C、D)感染CVA16/SZ05病毒24h后三組小鼠分別腹腔注射PBS、抗Sf9血清和抗VLP血清;(E、F)感染CVA16/GX08病毒24h后兩組小鼠分別腹腔注射抗Sf9血清和抗VLP血清,感染后每天觀察小鼠的臨床表現和死亡情況。
近日,中山大學公共衛生學院教授賴穎斯團隊同合作者在國家自然科學基金、廣東省科技計劃等項目的資助下,研究揭示了幼兒園結構對手足口病傳播動力學及非藥物干預效果的影響。相關成果發表于《BMC醫學》(BMCM......
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