上海生科院發現蛋白質通過相變促進有絲分裂紡錘體形成

　　9月17日，Cell（《細胞》）雜志在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所朱學良研究組和美國華盛頓卡內基研究所鄭詣先研究組的合作論文Phase Transitions of Spindle-Associated Protein Regulate Spindle Apparatus Assembly。該研究發現，有絲分裂調節蛋白BuGZ能在生理條件下發生相變，導致大量的BuGZ分子聚合形成特殊結構。而且，這種相變對細胞有絲分裂紡錘體的組裝有重要的促進作用。“相變”作為物質的一種特性（如水、冰和水蒸氣之間的轉換）在物理世界早已廣為人知，但細胞中蛋白質的相變及其生物學功能的發現還是鳳毛麟角。

　　有絲分裂是細胞增殖時染色體均等分離的過程，對生命的遺傳穩定性至關重要，而紡錘體（spindle）是負責染色體分離的細胞器，其中由微管蛋白聚合形成的細胞骨架——微管負責結合、牽拉染色體。鄭詣先和朱學良的實驗室一直通過合作研究致力于闡釋紡錘體微管之外的基質成分（spindle matrix）的結構、性質和功能，最近曾合作發現BuGZ對有絲分裂的高效性和精確性有重要貢獻。在此項研究中，他們共同指導的博士后姜昊及其科研伙伴發現BuGZ富含進化上保守的低復雜性區域（low complexity domain）。有趣的是，該區域可通過分子間的疏水相互作用使BuGZ形成大小不一的液滴狀結構，并從水溶液中分離出來。液滴的形成是可逆的，需要適當的溫度和濃度，符合物質的相變（phase transition）特征。而且，BuGZ形成的液滴可以富集微管蛋白、促進微管聚合，并使微管成束。BuGZ還能在微管上發生相變，且微管的存在能大大降低BuGZ發生相變所需的濃度。更重要的是，BuGZ的相變促進了紡錘體基質的組裝和紡錘體的形成。這些發現為有絲分裂的調節機理提供了新的概念和知識，并為該領域的研究開啟了一扇新大門。

　　該項研究得到國家自然科學基金委、科技部、中科院等機構的經費支持。