血清中甲胎蛋白(AFP)的準確測量對于癌癥的臨床診斷和治療具有重要意義。電感耦合等離子體質譜法(ICPMS)具有靈敏度高、檢出限低、多元素同時檢測等優點,但用于血清中低豐度蛋白的檢測時,檢出限常不及熒光檢測法,因此,提高ICPMS免疫分析測量低豐度蛋白質時的靈敏度具有重要意義。本研究發現,增強液能很大程度增加Eu信號強度,選取醋酸、醇類、EDTA三類有機試劑模擬增強液來探索增強機理。
結果表明:酸性體系能增加目標元素在基體中的穩定性,減少其在管壁的吸附;碳原子或分子容易接受電子提高Eu的電離效率;EDTA能與金屬離子結合,減少吸附,但同時EDTA與其它金屬結合引入更多的干擾,從而使空白信號增大,5% HAc既能滿足酸性要求也能滿足含碳量要求,作為基體時銪的靈敏度最高, 同時也不影響空白信號。因此選擇5% HAc作為解離液,并應用于人血清中甲胎蛋白含量的測定,線性范圍為1~600 μg/L,檢出限為0.57 μg/L,采用基體改進ICPMS測量人血清中AFP的含量與TRFIA測量結果一致,且精密度要優于TRFIA的測量結果。
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