不規則毛霉最早于1991年從我國1例原發性皮膚毛霉病患者皮損內分離，并命名為多變根毛霉（Rhizomucor variabilis），2011年更名為不規則毛霉（Mucor irregularis）。國內以江蘇省報道較多，張帥等報道1例合并急性髓系白血病（acute myeloid leukemia， AML）皮膚不規則毛霉病。
患者女，39歲，右面部斑塊、潰瘍伴疼痛2個月。既往患急性髓系白血病1年，經治療后緩解，半年前再次復發。
患者右面頰5 cm × 5 cm類圓形紫紅色斑塊，邊界較清晰，中央糜爛潰瘍，表面覆蓋黃褐色痂皮，可見肉芽組織
皮膚科檢查：
皮損組織病理
實驗室檢查：
白細胞28.75 × 109/L，中性粒細胞1.05 × 109/L，淋巴細胞27.17 × 109/L，紅細胞2.20 × 1012/L，血紅蛋白69 g/L，血小板84 × 109/L；肝腎功能、電解質及心電圖檢查未見異常。皮損組織病理HE及過碘酸希夫染色示真皮內大量淋巴細胞及組織細胞浸潤，并見寬大無隔菌絲。真菌小培養見寬大透明無隔菌絲，并見假根、匍匐菌絲及球形孢子囊。分子生物學鑒定為不規則毛霉。
診斷：
①不規則毛霉致原發性皮膚毛霉病；
②急性髓系白血病。給予口服羥基脲、一次性靜脈輸注懸浮紅細胞，靜脈滴注兩性霉素B后，患者皮損逐漸變平、縮小。
參考文獻略。
來源:張帥、李振魯、李建國、張淑貞等，不規則毛霉致原發性皮膚毛霉病一例[J].中華皮膚科雜志，2018，51（2）：142-144。