中山大學徐安龍教授PNAS發表免疫新成果

　　動物的免疫系統通過有著各種結構域的不同蛋白來檢測致病菌的標志性分子。這些分子被稱為病原相關分子模式（pathogen-associated molecular patterns，PAMPs），與PAMP相互作用的宿主蛋白稱為模式識別蛋白（PRP）。微生物特異性的PAMP是宿主生物檢測微生物存在并啟動特異性免疫應答的關鍵。

　　日前，中山大學的徐安龍教授領導研究團隊發現了一種新的模式識別結構域ApeC。他們在文昌魚中鑒定了兩種保護性蛋白ALP1和ALP2，它們能通過ApeC與細菌特異性的PAMP相互作用，幫助機體抵御致病菌的入侵。這一成果于九月三日發表在美國國家科學院院刊PNAS雜志上。

　　研究人員新發現的結構域ApeC（apextrin C-terminal domain）存在于多種脊椎動物中，能夠與細菌肽聚糖（PGN）和胞壁酰二肽MDP結合。研究表明，日本文昌魚（Branchiostoma japonicum，bj）的蛋白bjALP1和bjALP2（apextrin-like protein），能夠通過ApeC參與針對細菌的免疫應答。（延伸閱讀：Cell聚焦中國免疫學之天然免疫）

　　bjALP1是分泌到腸道內的粘膜效應分子，能通過PGN結合來凝聚革蘭氏陽性菌Staphylococcus aureus。用單抗中和bjALP1，會對腸道上皮造成嚴重破壞，導致動物在感染細菌后快速死亡。而bjALP2是位于細胞內的PGN感應器，也在保護機體對抗感染中起到了重要的作用。

　　值得注意的是，bjAPL1在細胞外起作用減少致病菌的有害影響，bjALP2則擔任內部守衛抵御細菌入侵細胞。這兩種蛋白在文昌魚腸道的粘膜免疫中起到了互補作用。