(1)配制瓊脂糖平皿也可用Eagle培養液、RP-MI-1640培養液，但必須添加血清(AB型正常人血清或小牛血清均可)，最終濃度為10%-20%。如無血清，則移行細胞數減少且分散，趨化移動減弱。
(2)受檢中性粒細胞不能用葡聚糖沉降法收集，因其能抑制中性粒細胞移行的能力。
(3)加入每孔的中性粒細胞數必須準確定量，其數量多少與趨化移動密切相關。細胞數過多，趨化指數降低，細胞數過少，趨化指數雖不降低，但因移行細胞數減少且分散，常難以正確測量細胞移行的距離。
(4)孔距以2.4mm較為理想，孔距過大，可使趨化因子在瓊脂糖中擴散過大而稀釋。
(5)培養時間2-3h，細胞移行即達高峰。在5% CO2環境中培養，能增進中性粒細胞趨化移動的能力。