流感在一些特殊人群中,易造成嚴重并發癥,甚至引起重要器官功能衰竭,導致患者死亡。在這些特殊重癥患者中,除了年老體弱者和兒童外,哪些因素能影響流感重癥發生這一問題,一直是科學界探索的熱點。最近,北京佑安醫院與英國牛津大學分子醫學研究所合作研究發現,人體第11號染色體的某個基因位點,與人群感染甲型流感后易產生重癥密切相關。這一發現對預測流感重癥易感人群具有重大意義,人們將可以通過血液檢查,獲知自己屬于哪種基因類型,在患流感后是否更易產生嚴重癥狀。
據這項研究的牽頭人、北京佑安醫院院長李寧介紹,該基因位點稱作“干擾素誘導的跨膜蛋白-3基因”,它的遺傳變異體有三種類型,分別是CC型、CT型和TT型,其中CC基因型與人群中重癥甲型流感密切相關。這種基因型在歐美白種人群中很罕見,而在中國漢族人群中則較為常見。在2009年甲型H1N1流感暴發流行時,具有肺炎、呼吸或腎功能衰竭等嚴重并發癥的患者中,69%的人帶有這種易感基因;而在輕癥患者中,只有25%的人攜帶此基因型。統計分析顯示:CC基因型與CT和TT基因型相比,發生嚴重感染和器官功能衰竭的風險增加了6倍。更重要的是,由于該基因型在中國漢族人群中發生的頻率較高,導致中國人發生嚴重流感癥候的群體風險度高達54.3%。因此,李寧認為,這種基因型可能影響流感在中國人群中的危重狀況,迫切需要進行更大規模的人群普查。
另據悉,目前北京佑安醫院已研制成功快速檢測重癥流感易感基因試劑盒,并獲得ZL。
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