串聯質譜檢測新生兒足底采3滴血可檢測29種遺傳代謝病

市婦幼保健所有關人士近日稱，如今新生兒只要采3滴血，就能檢測29種遺傳代謝病。

　　2008年底，我省新生兒疾病篩查中心引進串聯質譜技術(MS/MS)，在國內率先進行新生兒遺傳代謝病群體篩查。只需在新生兒足底采3滴血，就能檢測29種遺傳代謝疾病，實現“一種實驗檢測多種疾病”，大大提高檢測的效率和準確性。

　　市婦幼保健所透露，2018年上半年，溫州市新生兒疾病篩查工作繼續完善，遺傳代謝疾病全面開展串聯質譜篩查，篩查數38804例，篩查率達到98.68%，最終確診遺傳代謝病100例，較2017全年的69%有大幅度提升，大部分市級及區縣醫療機構都已全面開展。