日本東京大學的科學家們發現，利用誘導性多功能干細胞（Induced Pluripotent Stem cells，iPSCs）技術“再生”人類免疫T細胞能夠有效減小小鼠體內腫瘤的體積。這一突破將加速T細胞免疫療法的臨床應用研究。
2013年，東京大學醫學科學研究所干細胞療法分部Hiromitsu Nakauchi教授的研究小組成功開發了一種從iPSCs 恢復活力的“殺手”T細胞。然而，在這項技術在臨床中安全使用之前，開發能夠控制iPSCs以免它們癌變或產生其它副作用的技術至關重要。
在這項研究中，同一個研究小組的實驗證明，iPSC-derived T-cells在小鼠體內實驗和體外實驗中都能夠降低腫瘤的大小。此次，他們引入了一種叫iCaspase-9的基因到iPSCs中，該基因可誘導細胞自殺。
實驗中，研究者首先將病毒感染造成的人類癌變細胞移植到小白鼠體內，然后利用iPSCs培育出“殺手”T細胞，再回輸到小鼠體內。結果顯示，免疫細胞充分發揮作用，使癌細胞縮小到了原來的二十分之一左右。
此外，研究小組證實，通過給予一種能夠誘導細胞死亡的藥物到iPSC-derived T-cells中能夠在小鼠體內將這些T細胞消除。此外，研究還證明，如果在治療中出現了副作用，通過以上途徑也可能消除iPSC-derived T-cells。
這項研究提供了可以控制T細胞療法中任何可能發生的副作用的方法，大大提高了實現安全的、有效的T細胞療法的可能性。談到這項最新的研究，Nakauchi教授說：“這項安全機制也可以用到其它iPSC衍生療法中。”
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