| 實驗步驟 |
(一）村料與設備
1)10XBPTE 電泳緩沖液：100 mmol/LPIPES，300 mmol/LTris，lOmmol/LEDTA(pH8.0)
2) 二甲基亞砜（DMSO)
3) 去離子乙二醛
4) 乙一醛反府混合液：6 mlDMSO,2 ml 去離子乙二醛,2 mL10XBPTE 電泳緩沖液，0.6 ml80% 甘油,0.2 ml 溴化乙錠（10 mg/ml)
5) 上樣緩沖液:50% 甘油.10 mmol/L 磷酸鈉 (PH7.0),0.25% 溴酚藍，0.25% 二甲苯青
6) 水平電泳裝置
(二）操作方法
1) 制備凝膠：用 1XBPTE 電泳緩沖液配制 1.2% 的瓊脂糖凝膠
2)
電泳：向 1?2ulRNA 樣品 (總共 10ug）中加入 10ul 乙二醛反應混合液，55℃ 保溫lh，冰浴 10 min, 離心，加入
1?2ul 上樣緩沖液，立即上樣電泳，用 1XBPTE 作電泳緩沖液，在 60℃ 恒壓下電泳，當溴酚藍遷移至 1/2?2/3 時，停止電泳。
3) 觀察結果：在紫外燈下觀察結果
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