芍藥甙照高效液相色譜法(中國藥典1990年版一部附錄61頁)測定。系統試用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料；甲醇－0.02mol/L磷酸二氫鉀(28:72)為流動相；檢測波長為230nm；理論板數按芍藥甙峰計算應不低于6000。對照品溶液的制備精密稱取80℃干燥至恒重的芍藥甙對照品5mg，置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得(每1ml中含芍藥甙0.1mg)。供試品溶液的制備取本品細粉約2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水約35ml，超聲處理15分鐘，取出，放冷至室溫，用水稀釋至刻度，搖勻，離心，取上清液作為供試品溶液。測定法精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,量取峰面積,用外標法計算,即得。本品每10g含芍藥甙(C23H28O11)不得少于10mg。