檢查
穩定度取本品,經140℃加熱2小時后,照含量測定項下的方法測定,減失含量不得過4.0%。酸度取本品1.0g,加水10ml,振搖使飽和,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溴取本品40mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以2.0%氫氧化鈉溶液15ml與濃過氧化氫溶液15滴為吸收液,俟生成的煙霧完全吸入吸收液后,用水20m淋洗瓶塞與鉑絲,洗液與吸收液合并,加熱煮沸2分鐘后,放冷,移入50ml納氏比色管中,加硝酸溶液(1→2)中和后,再多加2ml,并加入硝酸銀試液1.0ml與水適量使成50ml,搖勻,在暗處放置10分鐘,如發生渾濁,與對照液[與供試品同法操作,但燃燒時不含供試品,并加標準溴化鈉溶液(精密稱取溴化鈉12.88mg,加水1000m制成,每1ml相當于10g的Br)4.0m比較,不得更濃(0.10%)。
含量測定
取本品約0.1g,精密稱定,加乙醇10ml,搖勻,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續的微黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于6.211mg的C3H3OS2。