為考察二甲苯磺酸拉帕替尼片與卡培他賓聯合治療乳腺癌的有效性及安全性的三期臨床試驗中，入選患者HER2過度表達，為晚期或轉移的乳腺癌患者，蒽環類抗生素、紫杉烷類及曲妥單抗無效的患者。患者隨機給與拉帕替尼1 250 mg，每日1次，且在第1～14天每天給予2 500 mg/m2，21 d一循環。終末點為腫瘤進展時間，399名患者參加了試驗，平均年齡為53歲，14%患者年齡超過65歲，91%為白種人，97%為四期乳腺癌，48%的患者雌激素受體陽性或孕酮陽性，95%為ErbB2 IHC 3陽性IHC 2陽性（熒光素原位雜交法確認），95%患者經過蒽環類抗生素、紫杉烷類及曲妥單抗治療。4個月后拉帕替尼與卡培他賓聯合治療組與單用卡培他賓的腫瘤進展時間分別為27.1和18.6周[2]。67名轉移實體瘤患者，拉帕替尼治療8周，發現對曲妥單抗耐藥的患者有效，能延長患者腫瘤進展時間[3]。臨床試驗中，拉帕替尼劑量每日1 800 mg，患者耐受性良好，對各種實體腫瘤有效，包括乳腺癌及頭頸部癌癥[4]。在于5-氟尿嘧啶、亞葉酸鈣及依立替康合用治療腫瘤的試驗中，25名患者口服拉帕替尼，同時給與靜脈注射上述三種藥物，與傳統化療相比藥物劑量降低40%，19名可評價患者中，4名有部分反應，9名疾病處于穩定狀態[5]。在對惡性唾液腺瘤的研究中，拉帕替尼能延長患者腫瘤穩定期6個月以上，且患者耐受性好[6]。