對照品溶液的制備 精密稱取減壓干燥至恒重的五味子乙素對照品10mg，置50ml
量瓶中，加氯仿溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分別置具塞試管中，蒸
干，各精密加10％變色酸溶液1ml，加硫酸溶液(水1份，硫酸2份)9ml，搖勻，置水浴上加熱30分鐘，放冷，照分光光度法(附錄Ⅴ A)在570nm的波長處測定吸收度，以濃度為橫坐標，吸收度為縱
坐標，繪制標準曲線。 測定法 精密稱取本品175mg，置錐形瓶中，加乙醇15ml，加熱回流提取20分鐘，使溶解，
濾過，濾液置25ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取1ml，加硅膠(100目)1g，拌勻，揮去乙醇，將硅膠裝入底部塞有少量棉花的層析柱中(直徑約1cm)，用氯仿洗脫至10ml量瓶中，并至
刻度，搖勻。精密量取2ml，置具塞試管中，蒸干，照標準曲線制備項下的方法， 自“各精密加入 10％變色酸溶液1ml”起依法測定吸收度，從標準曲線上讀出供試品溶液中五味子乙素的重量(μg)，
計算，即得。 本品含五仁醇按五味子乙素計算，不得低于9.0％。