適用于DIC晚期，繼發性纖溶期。當繼發纖溶亢進已成為出血的主要原因時，可在肝素化的基礎上使用抗纖溶藥物，優球蛋白溶解<120min可單獨使用。臨床常用的抗纖溶制劑有以下4種：
（1）抑肽酶（aprotinin）：是一種蚓激酶（天然蛋白水解酶）的抑制幣劑，分子量6512。現在市售的抑肽酶濃度和活性，以激肽釋放酶失活單位（KIU）表示。
抑肽酶的應用不僅減低凝血因子的消耗，而且可以預防因凝血和纖溶系統被激活所發生的繼發性出血。國產胰蛋白酶（抑胰肽酶）（trasylol）的首次劑量為8萬～12萬U，靜脈注射，以后每2小時靜脈注射1萬U，直至出血停止。
（2） 氨甲環酸（止血環酸）：氨甲環酸（止血環酸）可與纖溶酶原形成一可逆性復合體，從而使纖溶酶原結構上發生變化，阻止纖溶酶的形成，大劑量時可直接對抗纖溶酶活性，抑制纖維蛋白和纖維蛋白溶解。對胰蛋白酶和纖溶酶有直接作用，所以其抗纖溶作用，強于氨基己酸（6-氨基己酸）6～10倍。氨甲環酸（止血環酸）常用劑量為0.5～1.0g/次，每天靜脈輸注2～3次，出血情況好轉可改為口服每次0.5～1g，3～4次/d。腎功能不全者,應適當減量。
（3） 氨基己酸（6-氨基己酸）：最早合成的抗纖溶制劑分子量131。止血作用較氨甲苯酸（止血芳酸）弱。初用量4～6g加在50%葡萄糖液和生理鹽水100ml內，15～30min內滴完，維持量每小時1g，依病情而定其維持時間，每天量不超過20g為宜。口服每次2g，3～4次/d。
（4） 氨甲苯酸（止血芳酸）（p-aminomethyl benzoic acid，PAMBA）：抗纖溶效應較EACA強3倍，毒性較低，不易形成血栓，排泄較慢，用藥24h內70%以原有形式從尿內排出，30%無活性代謝產物排出。靜脈用量再次0.1～0.3g加50%葡萄糖液或生理鹽水10～20ml稀釋。緩慢靜脈推注，然后以0.1g維持，天用量不超過0.6g。口服3次/d，每次0.25～0.5g。
纖維蛋白溶酶和凝血酶都屬于雙鏈絲氨酸蛋白分解酶，兩者分別作用于纖維蛋白和纖維蛋白原的特定部位。當凝血因子Ⅶ被激活時，通過內源性凝血系統使血液凝固，又可能通過激肽酶而致纖維蛋白活性增強。凝血酶和溶血酶幾乎同時產生，持平衡狀態，但在DIC的過程中既有凝血亢進，也有纖溶交錯亢進，而失去正常的平衡狀態，故在應用肝素抗凝需在DIC早期高凝期，不要因有出血而失去控制凝血的良機，切不可使用抗纖溶制劑止血，加重纖維蛋白沉積。臨床應注意使用抗凝和抗纖溶藥物的時機。