在C-Myc中還存在著與抑制細胞分化、自身抑制有關的區域及腫瘤轉化所必需的區域.Smith等研究了C-Myc的亮氨酸拉鏈區，該區介導各種轉錄因子的二聚作用。在亮氨酸重復部位的突變能顯蓍降低C-myc抑制鼠紅白血病(MEL)細胞分化能力，同樣地，此區的插入突變能消除C-Myc的轉化活性。正是這些C-myc結構成分的表達阻止了細胞進入細胞周期，從而抑制許多細胞系的分化.Cronch等對C-Myc亮氨酸拉鏈區的亮氨酸進行致突變，發現這些突變不能自身抑制，說明了亮氨酸拉鏈區在自身抑制中的重要性。Stone等研究認為，C-Myc分子的中間1/3以及N-端，C-端是腫瘤轉化所必需的，是 C-myc基因與腫瘤轉化有關的C-myc區段。正是由于這些C-Myc功能區域的存在，從而使 C-Myc在胞漿內合成后，與其它蛋白形成寡聚體，再轉移到核內，并結合到特異性的 DNA序列上，從而激活和抑制許多靶基因的轉錄，引起細胞生長和分化的改變，發揮其生理調節功能及惡性轉化作用。