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  • 發布時間:2020-09-07 23:02 原文鏈接: 親和層析法(aflinitychromatography)純化蛋白質

    若表現蛋白質上含有一段六個His 的片段,而親和吸著劑膠體上接有鎳離子,此蛋白質會專一性地結合到吸著膠體;洗去雜質后可用imidazole 溶離純質蛋白質(Pharmacia 操作手冊, Affinity Chromatography)。


    一、儀器設備:


    1.親和層析管柱 (Bio-Rad 731-1550 Poly-Prep column, 0.8×4 cm)

    2.分劃收集器 (另需準備干凈試管約25 支)

    二、藥品試劑:

    1.金屬螯合親和層析膠體(Ni-NTA agarose, QIAGEN 30210):1 mL。在洋菜膠粒上接有nitrilotriacetic acid (NTA) 官能基,可以螯合鎳離子;使用前先以鎳離子飽和的。

    2.Buffer B-300/0(50 mM Na3PO4, pH 8.0; 0.3 M NaCl),使用前才添加成10 mM β-mercaptoethanol。

    3.Buffer B-300/20:Buffer B-300/0 加有20 mM imidazole

    4.Buffer B-300/250:Buffer B-300/0 加有250 mM imidazole

    三、方法步驟:

    1.親和層析膠體1 mL 已經裝填在管柱內,成為一淡藍色膠柱。請把管柱架直在鐵架上,去除下方的填塞物,用buffer B-300/0 流洗20 mL 后塞住出口,準備注入樣本。

    2.除去膠面上方的緩沖液,并取出樣本 (IEX) 使其回到室溫,慢慢用滴管加到親和膠體上,小心勿弄亂膠體表面;讓樣本沒入膠體中,同時收集流出液每管2.5 mL。


    3.待樣本全部進入膠體后,關閉出口,再慢慢加入buffer B-300/20,打開出口收集流出液;buffer B-300/20 共流洗30 mL。

    4.接著以buffer B-300/250 流洗30 mL,方法同上,收集各分劃。

    5.所有分劃均定量蛋白質并測定酶活性,收集酶活性最高的數個分劃,共得 _______ mL (AF),保留100 μL 以供分析。


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