鑒別
（ 1 ）取本品 0.1g ，置試管中，加水 2ml ，用力振搖，產生持久性泡沫。（ 2 ）取本品 0.1g ，加甲醇制成每 1ml 含 10mg 的溶液，作為供試品溶液；另取人參根對照藥材 1g ，加 100ml 水煎煮 2 小時，濾過，濾液通過 D 101 型大孔樹脂柱（內徑 1cm ，柱高 15cm ），用水洗至無色，再用 60% 乙醇洗脫，收集洗脫液 20ml ，蒸干，殘渣加甲醇 10ml 使溶解，作為對照藥材溶液。再取人參皂苷 Rb 1 、人參皂苷 Rg 1 與人參皂苷 Re 對照品，加甲醇溶解制成每 1ml 各含 2mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄 Ⅵ B ）試驗，吸取上述三種溶液各 2μl ，分別點于同一硅膠 G 薄層板上，以三氯甲烷 -乙酸乙酯 -甲醇 -水（ 15:40:22:10 ） 10 ℃ 以下放置的下層溶液為展開劑，展開后，晾干，噴以 10% 硫酸乙醇溶液，在 105 ℃ 加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈（ 365nm ）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置，分別顯相同的斑點或熒光斑點。
檢查
粒度依法檢查 ( 附錄 Ⅺ B 第二法 ) ，能通過 120 目篩的粉末不少于 95% 。干燥失重取本品，在 105 ℃ 干燥至恒重，減失重量不得過 5.0% （附錄 Ⅸ G ）。總灰分不得過 6.0% （附錄 Ⅸ K ）熾灼殘渣取本品 1.0g ，依法檢查（附錄 Ⅸ J ），遺留殘渣不得過 6.0% 。重金屬及有害元素照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（附錄 Ⅸ B ）測定，鉛不得過百萬分之三；鎘不得過千萬分之二；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。有機氯農藥殘留量照農藥殘留量測定法（附錄 Ⅸ Q ）測定：六六六 ( 總 BHC) 不得過千萬分之一；滴滴涕 ( 總 DDT) 不得過千萬分之零點一；五氯硝基苯 (PCNB) 不得過千萬分之一。