人類乙酰輔酶A合成酶介紹

脂肪酸在生物中有許多重要功能，例如它們是脂肪構建的基石，它們能夠降解而產生能量，可以轉化為醇和醛類，可以重塑或以共價鍵結合于蛋白質。所有這些代謝過程都有一個共同的起始步驟，即通過脂肪酸與輔酶A （CoA）形成硫酯鍵而使其激活。

這一反應被乙酰輔酶A合成酶 （ACSs）所催化。因為天然脂肪酸成百上千，所有高等生物具有ACS活性的酶類也就不在少數。作者利用兩種保守的結構域對人類DNA數據庫進行了探測，鑒定出26族ACS基因和蛋白質。有些酶的生化特征以前曾有報道，其它的卻未曾研究。這26種ACSs的氨基酸順序測定結果，揭示出一些在結構或生化研究中推測的、對酶催化活性或底物結合活性具有重要意義的保守殘基。眾多ACS的存在可能暗示著，每一種酶都有其獨特作用，決定著各個乙酰輔酶A產物特殊的代謝命運。

生物標記對于診斷疾病的危險程度，確定患者是否存在某種疾病，以及采用何種治療方案，都非常有用。生物標記發現之后，就必須確定它在血清或血漿中是否存在以及具體的含量。但是，很多生物標記存在的量非常少，很難進行定量。本文作者提出一種對血漿中低豐度蛋白進行定量分析的新方法。

他們用多反應監測技術，結合穩定同位素稀釋質譜分析，對6種血漿蛋白進行了多重定量分析，所測蛋白的含量低限范圍在1~10 ng/ml之間，也就是說，比用質譜分析直接測量血漿蛋白改進了約1,000倍，而且對樣品的處理簡單、高效，此法包括用強陽離子交換層析技術去除豐富蛋白質，將分部分離的多肽水平降至最低，如然后再進行液體色層多反應監測質譜分析。