總體原則是:分子量大的DNA,電泳時使用濃度較小的凝膠反之亦反。膠濃度越大,電泳速度越小;若膠濃度偏高,可能跑不動,條帶縮在一起;若膠濃度過低,可能跑得太快,同樣分不開。可參考下面的對應關系:凝膠濃度(%) 線性DNA長度(bp)0.5 1000~300000.7 800~120001.0 500~100001.2 400~70001.5 200~30002.0 50~2000要看如何處理了DNA