人類的細胞研究

為了感染我們的細胞，引起COV-ID-19的病毒SARS-CoV-2首先在我們的細胞表面附著一個分子，但隨后必須與人類細胞融合。在大流行之前，Gorgun正在研究粘附并插入細胞膜的分子之間的相互作用，當CO-VID-19開始傳播時，Gorgun迅速開展了研究，以了解SARS-CoV-2如何與細胞融合。

SARS-CoV-2外突突蛋白的一小部分稱為“融合肽”，可將其自身插入人細胞膜以開始融合過程。科學家們知道融合肽的位置和近似形狀。但是，他們并不確切知道它如何與人細胞膜相互作用和滲透，以及當它粘附在人膜上時其形狀是否會發生變化。

為了感染細胞，引起COV-ID-19的病毒SARS-CoV-2需要將其自身插入人細胞膜中。新的分子模型顯示了SARS-CoV-2的哪些部分對該相互作用至關重要，從而揭示了新的潛在藥物靶標。

如果冠狀病毒是貨船，它將需要將其內裝物運送到碼頭以感染宿主島。感染的第-一步將是靠碼頭錨泊，而第二步則是將錨鏈拴在碼頭上，以使船足夠靠近以至于可以設置舷梯并卸下船。

大多數治療方法和疫苗都集中在阻止船錨定能力上，但是下一步是另一個潛在目標。研究生Defne Gorgun和伊利諾伊大學Emad Tajkhorshid實驗室的同事進行的新研究研究了第二步的分子細節，這可能會為阻止它的藥物設計提供依據。

Gorgun將于2月25日星期四在虛擬召開的第65屆生物物理學會年會上介紹她的研究。

為了感染我們的細胞，引起CO-VID-19的病毒SARS-CoV-2首先在我們的細胞表面附著一個分子，但隨后必須與人類細胞融合。在大流行之前，Gorgun正在研究粘附并插入細胞膜的分子之間的相互作用，當COV-ID-19開始傳播時，Gorgun迅速開展了研究，以了解SARS-CoV-2如何與細胞融合。

SARS-CoV-2外突突蛋白的一小部分稱為“融合肽”，可將其自身插入人細胞膜以開始融合過程。科學家們知道融合肽的位置和近似形狀。但是，他們并不確切知道它如何與人細胞膜相互作用和滲透，以及當它粘附在人膜上時其形狀是否會發生變化。為了感染細胞，引起COV-ID-19的病毒SARS-CoV-2需要將其自身插入人細胞膜中。新的分子模型顯示了SARS-CoV-2的哪些部分對該相互作用至關重要，從而揭示了新的潛在藥物靶標。

如果冠狀病毒是貨船，它將需要將其內裝物運送到碼頭以感染宿主島。感染的第-一步將是靠碼頭錨泊，而第二步則是將錨鏈拴在碼頭上，以使船足夠靠近以至于可以設置舷梯并卸下船。

大多數治療方法和疫苗都集中在阻止船錨定能力上，但是下一步是另一個潛在目標。研究生Defne Gorgun和伊利諾伊大學Emad Tajkhorshid實驗室的同事進行的新研究研究了第二步的分子細節，這可能會為阻止它的藥物設計提供依據。