1. 將 15-20cm 長的新生兒臍帶放入無菌的 PBS 溶液中儲存。（注：4℃下最多貯存 24 小時，室溫下不超過 6 小時，否則廢棄）
2. 用一個鈍頭的針頭扎入臍帶靜脈管中，用無菌的 PBS 溶液沖洗 3-5 次，將污血沖洗干凈為止。
3. 用手術鉗夾緊臍帶下端，加入 15ml 的膠原酶（1mg/ml）室溫下消化 15-20分鐘，并不時上下搖動臍帶。
4. 消化完后，將下端手術鉗松開，消化液流入一個 50 ml 無菌離心管中，用無菌的 PBS 溶液沖洗臍帶 2-3 次。
5. 將收集液離心（2000 轉/ 分）3 分鐘。
6. 倒去上清，加入 10ml M199 培養基（加入 10U/ml 的 bFGF） ，用彎管吹散細 胞，將所有液體轉入一個用明膠包被好的培養瓶中，37℃培養。（注：每個培養瓶中加入 3- 4ml 無菌的 1%的明膠溶液，搖勻使得明膠溶液完全 鋪滿瓶底，放入 37℃孵育，最少 2 小時，用前將明膠溶液倒了即可，明膠包被 有利于細胞貼壁。 ）
7. 培養 24 小時后，倒掉培養基，并用無菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次，洗掉紅細 胞和死細胞，加入 10 ml 新鮮的 M199 培養基。
8. 以后每 2 天換一次培養基（每次換掉 2/3 的培養基） 。
9. 一般培養 5-7 天，細胞可長滿至 80-90%單層，這時可以傳代。
10. 倒掉培養基，用無菌的PBS 溶液清洗 2-3 次，加入2- 3ml 消化液（0.25%胰酶+0.1%EDTA）消化細胞，在顯微鏡下觀察，一旦細胞變圓，即加入 2-3 倍的有血清的 DMEM 培養基終止反應。
11. 用彎管將細胞吹打下來，并將所消化的細胞轉移到一個 50 ml 無菌離心管中，2000 轉/ 分，離心 3 分鐘。
12. 倒掉上清，加入 10ml新鮮培基，一般一瓶細胞可傳代 3-4 瓶，以后照此傳代培養。
13. 一般傳代 2-3 代（培養了 20 天左右）用于做各種實驗效果最好。
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