白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積，并浸潤其他非造血組織和器官，同時抑制正常造血功能。
1月31日，上海優卡迪生物醫藥科技有限公司（簡稱“優卡迪”）CAR-T產品白介素6分泌功能敲減的靶向CD19自體基因編輯T細胞注射液的兩項臨床注冊申請獲得CDE承辦受理（受理號：CXSL1800005、CXSL1800006）。
此次提交的兩項臨床申請的適應癥分別為CD19陽性中樞神經系統白血病（CNSL）和CD19陽性急性B淋巴細胞白血病（ALL）。
針對白血病治療過程中安全性方面的獨特技術設計，挑戰了CART細胞免疫治療適應癥的禁區——中樞神經系統白血病（簡稱“腦白”），這在國內外的CART臨床項目中都是排除入組的禁忌癥，主要原因是無法有效解決在CART治療過程中引起的中樞神經系統安全性問題。
據彭博社消息，目前中國正在進行153項CAR-T研究，僅次于美國的186項，而且不少試驗取得了非常好的療效。
此前，國內已有6家藥企的CAR-T細胞治療申請臨床，分別是南京傳奇的LCR-B38M，科濟生物靶向磷脂酰肌醇蛋白多糖-3（GPC-3）的CAR-T療法，銀河生物、上海恒潤達生、博生吉安科和明聚生物靶向CD19的CAR-T療法。
目前兩款已上市的CAR-T療法中，Kymriah的治療費用約47.5萬美元，Yescarta則是37.3萬美元。預計到2026年，惡性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發性骨髓瘤（MM）的治療費用總和將超過200億美元，其中CAR-T的銷售額(歐美主要市場)約為11億美元。
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