研究概要
新一代藥物洗脫支架（DES）可降低冠脈事件風險，特別是在復雜疾病或病變的患者。然而，不同的支架平臺、聚合物及抗增生藥物對結果的影響程度尚不清楚。為此，研究者通過比較一種高生物相容性耐用聚合物涂層佐他莫司洗脫支架與生物可降解聚合物涂層biolimus洗脫支架分析了第三代支架的安全性及有效性。
研究者在丹麥西部的3家醫院進行了開放隨機多中心非劣效性試驗。2011年3月至2012年8月期間，研究者納入了至少存在一處冠脈病變（狹窄程度>50%）的穩定型冠心病或急性冠脈綜合征患者；按照1:1比例隨機接受耐用聚合物佐他莫司洗脫支架或生物可降解性聚合物biolimus洗脫支架置入。
主要終點是經意向性治療分析12個月時的安全性（心臟性死亡或非靶病變引起的心梗）和有效性（靶病變血運重建）的復合終點。試驗具有效力是指耐用聚合物佐他莫司洗脫支架相對于生物可降解聚合物biolimus洗脫支架的非劣效性（預計非劣效性界限為0.025）。
圖 研究設計
經對7103例患者的篩選，有1502例患者（1883例病變）接受了耐用聚合物佐他莫司洗脫支架置入，1497例患者（1791例病變）接受了生物可降解聚合物biolimus洗脫支架置入。兩組分別有79例（5.3%）和75例（5.0%）患者達主要終點（絕對風險差異0.0025,單側上限95%
CI 0.016%;p=0.004）。12個月時兩種支架主要終點的***組分無明顯差異。
圖 主要不良心臟事件的Kaplan-Meier曲線
表3 臨床終點
圖 12個月時特定亞組的主要終點風險
研究顯示，耐用聚合物涂層佐他莫司洗脫支架與生物可降解聚合物涂層biolimus洗脫支架相比具有非劣效性。