干細胞治療
干細胞具有自我復制的能力。在發育初期，胚胎中的干細胞具有全能性，能復制分化成任何組織器官。而成體干細胞降為有限的分化潛能，只能用于對應成體組織的治療性修復，有很多局限。
1981年，Martin、 Evans和Kaufman分 離出體外培養具有多能性的胚胎干細胞，其后不斷的研究也證明了胚胎干細胞是高度未分化的細胞，能分化成不同的組織。由于倫理道德限制，直接應用胚胎干細胞的治療研究受到不少阻礙。
直到2006年，日本Yamanaka研究團隊通過細胞重編程技術，把小鼠皮膚的成纖維細胞轉化為多能干細胞，得到的誘導性多能干細胞(iPS) 在分化潛能多方面與胚胎干細胞相似。之后，人iPS細胞也成功開發。干細胞治療有了突破性發展。
iPS細胞借由病毒載體導入重編程基因，存在致癌威脅。華人科學家丁勝博士的研究團隊開創蛋白誘導iPS的技術先河。霍普金斯大學的研究者用3種化合物抑制劑混合，成功逆轉人體細胞到naive狀態并具有胚胎干細胞的多能干性。兩者都避免了傳統方法的致癌性。
iPS/ES培養系統
多能干細胞培養體系發展歷程
1981年 小鼠胚胎干細胞系培養→1998年 人胚胎干細胞系培養→2006年 成分確定，無飼養層，無異源物的培養配方→2011年 確定8種hPSC培養必要成分→2013年確定Naive-like hPSC培養成分
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