(1)取本品1.5g，研細，加乙醚5ml，振搖5分鐘，濾過，濾液蒸干后,加5%香草醛硫酸溶液2滴，顯紫紅色。(2)取本品3g，研細，加環己烷5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取蒼術對照藥材0.5g，加環己烷5ml，超聲處理15分鐘,濾液作為對照品溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(20:1)為展開劑，展開,取出，晾干，噴以5%對二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，并應顯有一相同的污綠色主斑點。(3)取本品3g，研細，置50ml錐形瓶中，加水20ml,于水浴上振搖浸漬30分鐘,濾過，濾液通過3g聚酰胺層析柱，用約50ml水上洗層析柱，至洗液近無色，再用80%乙醇20ml洗脫，取洗脫液2ml，加少許鎂粉、10滴鹽和，置水浴上加熱，溶液逐淅變成桃紅色。(4)取[鑒別](3)中錐形瓶中的殘渣，用水漂洗，除去黃褐色漂浮物，殘渣轉至坩鍋內，于水浴上蒸干，加熱熔融，產生黃白色或黃棕色火焰，伴有黃白色濃煙。取玻片覆蓋后，有黃白色冷凝物。[1]