克萊森重排(Claisen rearrangement)烯醇或酚的烯丙基 醚加熱到200℃以仁時發生分子內重排，烯丙基從氧原子遷 移到碳原子上，稱為克萊森重排。克萊森重排起初是在芳香化合物中發現的，這與當時(20世紀初期)合成化學家主要注意力集中的范圍局限在芳香烴上有關。后來發現該反應可以拓展到非芳香化合物上，這種拓展非常重要，因為克萊森重排反應立刻變成了一種非常有用的反應。
在醚類化合物中，如果存在烯丙氧基與碳碳雙鍵相連的結構，就有可能發生克萊森重排。
現代有機合成在克萊森反應的啟發下催生出了眾多的“變體”：包括貝勒斯(Bellus)變體、埃申莫瑟(Eschenmoser)變體、艾蘭德(Ireland)變體和強生(Johnson)變體等。