克萊森重排對其他反應也是通用的。例如：非芳香性的烯丙基乙烯基醚的重排，因為沒有烯醇化的驅動力，而停留在羰基階段，被稱為脂肪族的克萊森重排。
克萊森重排中氧變成碳以后的類似反應，成為柯普重排。它發生在含有1,5-二烯單元的化合物中。
異常克萊森重排是正常的克萊森重排的產物進一步重排，使β-碳原子與環相連的反應。最早發現于1971年。正常克萊森重排是直接得到醇或者酚，而異常克萊森重排是先得到酮，再發生氫轉移，同時伴隨烯丙基的重排，最終生成酚。機理是首先發生正常的克萊森重排，然后經過三元環中間體，得到產物。
