免疫放射分析是放射免疫分析的一種衍生技術，1968年首先由Miles和Hales提出用于生血漿胰島素測定。在反應體系中用標記過量抗體來替代標記抗原的一種較靈敏的技術。只是因為免疫放射分析需要消耗大量抗體以及抗體必須固相化等，PcAb未能滿足這一要求而不能推廣。
McAb有較高的特異性，雜交瘤技術提供了大量McAb，再由于近年來固相技術的日趨成熟，將McAb與固相載體吸附或偶聯，另一方面，用125I進行McAb標記。測定某Ag時，加入固相抗體和標記抗體，形成AgAb*Ag的夾心復合物，測定其放射性活度，Ag的量與測得的放射性活度成正比。因此McAb的問世為免疫放射分析技術的發展提供了條件。
近年來，隨著McAb的擴大應用，又有所謂免疫工程或雙決定簇免疫放射分析的新發展，即用一種抗原決定簇的McAb制成固相抗體，另一種McAb用做標記物，那么固相MCAb-Ⅰ，被測抗原和125I標記McAb-Ⅱ三者形成所謂雙位點或三位點免疫放射分析，其靈敏度和特異性會有進一步提高。例如hCG雙位點免疫分析可在2h內準確測定具有生物活性的完整hCG含量，在快速妊娠試驗和絨癌的早期診斷中具有重要意義。