(1)取10%戊二醛血球懸液0.3mL于10mL刻度離心管中用2mL生理鹽水洗兩次(2500r/min,5min)。將沉淀血球配成2%血球懸液,以1∶20000鞣酸生理鹽水1∶1混合,置37℃水浴中15min鞣化。
(2)將提純的伽馬球蛋白稀釋成2mg/mL,和以上血球1∶1混合。此時血球為1%球蛋白,為1mg/mL。
(3)將以上懸液涂于玻片上(每片8點),在酒精燈上用火焰干燥固定后,加被檢的增菌液于涂片點上,37℃濕盒中30min。
(4)沖洗玻片后加沙門氏菌熒光抗血清,37℃,30min在濕盒染色。
(5)洗片:用間接法洗較好,待干后鏡檢。