行業洞察
2020 年全球基因組測序市場規模為 29 億美元,預計到 2026 年將達到 50 億美元,2021-2026 年的復合年增長率為 9%。
癌癥病例的不斷增加正在成比例地增加市場上基于測序的診斷和治療方案的數量。隨著制藥和生物技術公司對基因組測序表現出濃厚的興趣,供應商提供了新一代測序 (NGS) 系統、產品和服務的創新組合。制藥公司已經推出了針對DNA和RNA的藥物,預計將對全球基因組測序市場產生重大影響。諸如提高個人對其基因組學的認識和強烈興趣等因素正在推動需求。
全球基因組測序市場:主要亮點
預計到 2026 年,消費品將實現超過 20 億美元的增量增長。
預計在2020-2026年期間,腫瘤基因組測序的應用將以約10%的復合年增長率增長。
到 2026 年,學術和研究機構的收入貢獻可能會超過 160 億美元
消費者基因組服務提供商預計將在 2020 年至 2026 年期間以約 10% 的最高復合年增長率增長
在預測期內,北美和歐洲可能占據最大的基因組測序市場份額
下一代測序市場的主要機遇
對單細胞測序的需求增加
便攜式設備介紹
第三代基因組測序平臺Nanopore的出現
市場份額和細分市場
高創新和高通量技術的引入可能會推動DNA測序設備的應用
在商業實驗室、研究機構、學術機構以及大型制藥和生物技術公司中,高端耗材的銷售穩步增長,這些公司執行大量基于測序的工藝,這是耗材領域增長的重要因素。2020年,耗材細分市場占有最大份額,占81%。耗材在進行廣泛的研究和診斷時反復應用是耗材高銷售額的另一個關鍵因素。此外,在預測期內,對基于芯片的基因分型耗材的偏好增加,用于廣泛的分析、疾病相關突變和與癌癥研究相關的遺傳特征,預計將進一步增加對耗材的需求。
NGS改變腫瘤學的未來
預計到 2030 年,新發癌癥病例將達到 2400 萬例,這對腫瘤領域的增長來說可能是個好兆頭。隨著癌癥患病率的增加,對有效患者分層的需求正在推動研究工作,以識別生物標志物和開發伴隨診斷。DNA測序技術為研究癌癥相關疾病開辟了新的途徑。隨著靶向治療成為腫瘤學治療的新標準,NGS驅動的診斷被廣泛認為是推動治療選擇,為患者群體提供更好的結果。因此,增加了癌癥研究中心對NGS測序儀的需求。臨床 DNA 測序用于診斷和治療罕見遺傳疾病的有希望的結果可能預示著基因組測序市場的增長。
到2026年,消費者和基因組服務提供商最終用戶細分市場將實現10億美元的增量增長
在預測期內,學術和研究機構的全球基因組測序市場預計將以 9.5% 的復合年增長率增長。美國、英國、德國、法國和中國的多家研究機構和獨立基因組實驗室的存在是該細分市場增長的主要因素。為了開發個性化和有效的新療法,以恢復活動能力,提高生活質量,并改善多種疾病患者的手術結果,這些中心對基因組學的序列結構水平進行了廣泛的研究。因此,對揭示常見和復雜疾病(包括癌癥診斷、神經系統疾病、傳染病和罕見兒童疾病)的遺傳成分的日益關注影響了全球 DNA 測序市場。
隨著時間的推移,基因組服務提供商正在急劇增加,特別是在不發達國家和發展中國家,無法負擔DNA測序實驗室基礎設施的研究機構更喜歡基因組服務提供商進行樣本分析。這一趨勢最終增加了市場對服務提供商的需求。幾家制藥公司還與DNA測序服務提供商合作,為其產品開發獲取數據。服務成本的降低使公司進入了基因組測序服務領域。
地理洞察
北美和歐洲是全球最大的基因組測序市場。他們是增加基于基因組的醫療保健和診斷使用的主要國家。美國是北美市場最大的收入貢獻者。先進的醫療保健基礎設施和意識的提高使基因組測序以及細胞和基因治療技術的滲透率逐漸提高。美國人類基因組計劃的多項舉措改善了患者尋求多種絕癥和遺傳疾病治療的流程。隨著技術的進步和對個性化治療的需求增加,美國基因組測序市場有望增長。歐洲患者意識的提高推動了個人基因組檢測市場,尤其是生殖健康。市場上的消費者基因組服務提供商數量不斷增加。
競爭格局
Illumina、Thermo Fisher Scientific、F. Hoffmann-La Roche、BGI、Pacific Biosciences、Oxford Nanopore Technology 是主要的市場參與者。市場競爭激烈,并且隨著新技術的引入而不斷發展。一些公司正在開發或商業化產品,擴大其制造設施,與市場上的其他公司合作。例如,2020年,Illumina推出了用于全基因組分析的軟件,以檢查罕見疾病。同樣,賽默費休科技也與First genetics JCS建立了戰略合作伙伴關系,以在俄羅斯推廣NGS。Oxford 納米孔技術、基于納米孔的測序和 Pacbio 基于 SMRT 技術的方法通過降低成本和提高通量徹底改變了行業,吸引了最終用戶從傳統的桑格方法轉向市場上的先進方法。
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