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  • 發布時間:2019-05-07 11:15 原文鏈接: 全自動血細胞計數儀的計數誤差原因分析及對策

         近年來,隨著科學技術的不斷發展,全自動血球儀在臨床檢驗中的應用越來越廣泛,大大提高了臨床
    檢驗的工作效率,保證了檢驗結果的準確性。然而儀器檢測受多種因素的影響,致使檢測結果與實際臨床不符,給醫生的診斷帶來很大困難,也使檢驗醫師不敢貿然報告。為此,我們參考了一些資料,對誤差原因進行了分析和探討,特總結如下。
        
    ⒈  白細胞計數假性增高

    ⒈1由于標本采血不順利,或抗凝劑不足,或混勻不充分,致使標本產生凝血﹑血小板凝集。解決方法:加適量的抗凝劑,重新采血,充分混勻標本后重新檢測。

    ⒈2天氣寒冷,由于室溫低,產生蛋白沉淀小塊,這時儀器直方圖血小板右邊曲線下不來。解決方法:37℃加溫,離心后等量生理鹽水兌換血漿,充分混勻標本后重新檢測。

    ⒈3標本紅細胞溶解不徹底。見于肝病﹑異常血紅蛋白癥﹑高脂血癥﹑紅細胞膜變化而無法完全溶血(肝硬化)等病人,這時儀器直方圖左邊淋巴峰抬高。解決方法:標本二倍稀釋,離心后等量生理鹽水兌換血漿,充分混勻標本后重新檢測,記得結果要乘以稀釋倍數。

    ⒈4標本出現幼紅細胞。見于新生兒﹑臍帶血﹑溶血性貧血等,這時直方圖淋巴峰雙峰。解決方法:手工計數。

    ⒈5標本出現大型血小板。見于脾亢﹑血小板減少癥等,由于疾病,這些病人的老中青血小板同時釋放出來參加血液循環。解決方法:手工計數。

    ⒉白細胞計數假性降低

    ⒉1寒冷性白細胞凝集。解決方法:37℃加溫,充分混勻標本后重新檢測。

    ⒉2非寒冷性白細胞凝集,這時直方圖右邊出現小山峰,涂片有凝集,解決方法:37℃加溫或等量生理鹽水兌換血漿,充分混勻標本后重新檢測。

    ⒊  紅細胞計數假性增高,一般系人為因素,不存在真正原因

    ⒊1標本久置后未充分混勻,底部吸樣。解決方法:充分混勻可避免。

    ⒊2人體大量脫水,使血液濃縮,此時另一個參數紅細胞壓積會升高。解決方法:輸液后重新采集標本檢測。

    ⒋  紅細胞計數假性降低

    ⒋1紅細胞凝集,這時MCV 值很大,鏡下有凝集小塊。解決方法:37℃水浴孵5 min[1],輕輕混勻,再檢測。

    ⒌  血紅蛋白假性增高

    ⒌1乳糜標本,由于溶液渾濁,引起吸光度增加,造成Hb結果假性增高。解決方法:等量生理鹽水兌換血漿。

    ⒌2白細胞異常增高,當大于100.0×109個/L時[2],由于白細胞過高,溶液渾濁,引起吸光度
    增加,造成Hb結果假性增高。解決方法:用HiCN 分光光度法測定Hb ,比色前要高速離心取上清液比色。

    ⒍  MCV 假性增高

    ⒍1高血糖、高氮質血癥、高能量輸液,鉆入紅細胞內后腫大。解決方法:離心比積測定,二倍稀釋后,5 分鐘再測定。

    ⒍2小淋巴細胞大量出現,被當作紅細胞。

    ⒍3紅細胞凝集,MCV 值升高,紅細胞計數降低。

    ⒍4紅細胞長時間放置產生球狀化

    ⒎  血小板計數假性增高

    ⒎1標本原因如:標本中存在大血小板小紅細胞、細胞碎片、冷凝集素引起細胞凝集等。小細胞是引起血小板計數結果產生誤差的
    常見原因 ,現代化血細胞計數儀可采用自動設置浮標界限方法進行排除。對于冷凝集素引起的干擾,可以37℃水浴孵5 min后重新上機檢測。

    ⒎2儀器在安裝時出現的一些問題,如接頭松動、地線安裝不好,對血小板均產生干擾,特別是地線連接出了問題,血小板基數可達150×109個/L以上,在這種情況下,必須馬上查清原因,清洗調整儀器,裝好地線,使血小板的基數為0,或手工復查后方可發報告,避免錯誤報告產生。

    ⒎3試劑不合格(如沉淀很多),不配套試劑,均可引起錯誤結果的出現。解決辦法就是更換合格試劑。

    ①②據報道EDTA—K
    可造成部分病人血小板假性減少。我們對8例用血細胞分析
    儀分析血小板值偏低,但尤出血傾向病人, 以未梢血進行血
    小板手_l:計數,計數結果J下常。但用抗凝靜脈血或末梢血手
    h1‘數時,結果仍偏低,有些血小板甚至全部被破壞,這些
    情況應進行血片分類或手工計數解決。③④

    ⒏  血小板計數假性降低

    ⒏1采血后不能及時測定是血小板減少的一個重要原因。目前大部分血常規均用自動血球儀測定,由于一些原因,導致標本久置,這樣會因血小板離體時間太長,發生變形、自溶、體積變小,太小的血小板機器也會放過,致使計數減少。因此采集的標本應該及時檢測。

    ⒏2靜脈采血:必須一針見血,順利采到標本,且與抗凝劑迅速搖勻,否則血小板體積小,離開血管后易粘附于血管破損處及組織(也會粘附于玻璃等部位),并相互聚集,使血小板計數減少。解決方法:重新采血,及時檢測。

    ⒏3血小板依賴EDTA:10 倍EDTA、肝素、枸櫞酸鈉可消除干擾。

    ⒏4巨大血小板現象。解決方法:手工計數。

    ⒏5 抗凝劑有時也會影響血小板計數,如EDTA可引起非特異性血小板凝集,使血小板計數減少。換用肝素、枸櫞酸鈉抗凝可消除干擾。

    9         討論

    總之,引起血細胞計數儀計數結果產生誤差的原因很多。在日常分析中,我們應隨時監測儀器的工作狀態,及時清洗,定期保養﹑校正,積極參加質控工作,碰到異常結果﹑直方圖,應做顯微鏡檢查,分析原因,采取正確的手段排除錯誤,確認無誤后方能發出報告[3]。另一方面,我們應該加強與臨床醫生的溝通,多了解病人的病情,用不同的方法解決不同的問題,只有這樣,才能提高我們檢驗質量,為臨床提供準確的檢驗報告。


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