（1）取本品2mg，加硫酸5ml，緩緩搖勻，即顯紅棕色。
（2）取本品與交沙霉素標準品，分別加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液；照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷－丙酮（8：7）為展開劑，展開后，晾干，噴以顯色劑（磷鉬酸的乙醇溶液1→10），置110℃加熱10分鐘。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與標準品溶液主斑點的位置和顏色相同。
（3）取本品與交沙霉素標準品，分別加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素0.1mg的溶液，照有關物質項下的色譜條件試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。
（4）取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在231nm的波長處有最大吸收。
（5）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1135圖）一致。
以上（2）、（3）兩項可選做一項。