抗磷脂綜合征（APS）是由抗磷脂抗體（aPL）引起的一組臨床征象，是一種非炎性反應性自身免疫性疾病。主要表現為反復發作的動脈和（或）靜脈血栓形成、反復自然流產和（或）死胎伴抗磷脂抗體持續陽性等。雖然該疾患在成人多見，但兒童也有發生。APS可分為原發性及繼發性，兒童APS多為SAPS，可繼發于多種情況，例如系統性紅斑狼瘡（SLE）、病毒感染、類風濕性關節炎、手術等，其中繼發于SLE最多見。兒童抗磷脂抗體綜合征以女性更為常見（男女之比約為2：3）。發病年齡為8個月至16歲（平均為10歲）。兒童APS主要臨床表現為各種血管性血栓、血小板減少、溶血性貧血及神經精神改變。