關于兒茶酚胺增多癥的簡介

　　西醫嗜鉻細胞瘤發源于腎上腺髓質，也可見于腎上腺外的交感神經節、旁交感神經節或其他部位的嗜鉻組織中，臨床上出現高血壓及代謝紊亂征群。此外，腎上腺髓質可發生雙側或單側增生，其征群與瘤相似，故統稱為兒茶酚胺增多癥（hypercatecholaminism）。

　　兒茶酚胺增多癥的西醫病因：腫瘤約有80%-90%位于腎上腺髓質，90%為一側單個，少數為雙側性或一側腎上腺瘤 與另一處腎上腺外的瘤并存，這種多發性嗜鉻細胞瘤 較多見于兒童和陽性家族史患者，屬多內分泌腺瘤病 （MEA）的Ⅱ、Ⅲ型（見\ 多內分泌腺瘤病 \"條），被認為是常染色體顯性遺傳。腎上腺外嗜鉻細胞瘤主要位于腹膜后、腹主動脈前、左右腰椎旁間隙（約占10%-15%），其他少見部位為腎門、腎上極、肝門、肝及下腔靜脈之間、腹腔神經叢等。腹外者甚少見，但在胸腔、顱內、膀胱、頸部者亦有報道。惡性嗜鉻細胞瘤約占10%。"