本病為一種少見的、原因不明的特殊類型的腸梗阻。1978年由Foo首先報道并命名。臨床上缺乏對其認識,診斷時常較困難。先天性小腸禁錮癥治療以手術為主,絕大多數病人手術后癥狀消失,少數遺留癥狀病人經非手術治療,可緩解癥狀。