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  • 發布時間:2023-01-19 22:01 原文鏈接: 關于先天性脊髓空洞癥的基本癥狀介紹

      延髓空洞,極少單獨發生,幾乎全都伴發于頸髓空洞,廷髓空洞多位于第四腦室的底部;或延髓的腹外側部舌下神經核外側;或沿中線延伸,因此常侵害三叉神經脊束核、疑核、孤束核、網狀結構內的交感神經、內側縱束和脊髓丘腦束等。有的也可向上累及腦橋部的面神經核,但延伸人中腦者很少。

      原發實質空洞:為首發于脊髓實質的管狀空洞,與中央管和第四腦室不相通。與引起脊髓損傷的原發病有關,常見原因包括創傷、缺血/梗死、自發性髓內出血等。這種實質內空洞腦脊液的充盈及空洞的擴大機制還不很清楚,認為脊髓損傷導致局部腦脊液循環受阻,同時產生蛛網膜炎,腦脊液從蛛網膜下腔通過組織間隙進入脊髓形成脊髓空洞。

      萎縮性空洞:脊髓萎縮和退行性改變可導致脊髓內微囊腔、裂縫形成和中央管局部擴大。MRI顯示空洞常局限于脊髓軟化處,一般不會擴展。

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