1、利血平的藥動學：口服吸收迅速而完全，2～3h后血藥濃度達峰水平，很快分布到肝、腦、脾、腎、脂肪和腎上腺等組織。分布半衰期為4.5h，消除半衰期長達27h。經血漿酯酶和肝代謝，代謝物產物由尿、糞排出。
2、利血平的適應癥：高血壓（輕、中度）。
3、利血平的禁忌癥：潰瘍性結腸炎、有精神病抑郁病史者、孕婦及哺乳期婦女禁用。
