口服勞拉西泮后吸收迅速，絕對生物利用度為90%。血藥濃度峰值出現在服藥后大約2小時。口服2mg勞拉西泮后的血漿藥物峰濃度約為20ng/ml。
人體血漿中游離勞拉西泮的平均消除半衰期大約為12小時，主要代謝產物葡萄糖醛酸勞拉西泮約為18小時。在臨床相關的血藥濃度水平時，勞拉西泮的血漿蛋白結合率約為85%。勞拉西泮在3-羥基位迅速與葡萄糖醛酸結合形成葡萄糖醛酸鹽，然后在尿液中排泄。葡萄糖醛酸勞拉西泮在動物身上未見明顯的中樞神經系統活性。
勞拉西泮的血漿藥物水平與給藥劑量成比例。沒有證據表明服用長達6個月會產生過量蓄積作用。
對年輕和老年受試者進行的比較研究結果顯示：年齡的增長對勞拉西泮的藥代動力學未見顯著影響。但是，在一項關于單劑量靜脈注射勞拉西泮注射液1.5-3mg的研究中發現，與15例19到38歲年齡組比較，15例60至84歲老年年齡組的勞拉西泮人體平均總清除率降低20%。