1、藥理毒理
本品為中樞興奮藥，中樞興奮作用溫和，并有弱擬交感作用，臨床多用于治療多動綜合征，其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。
2、藥代動力學
本品的蛋白結合率為50%。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達穩態需2～3日。半衰期(t1/2β)為12小時。本品在肝內代謝，代謝產物為匹莫林結合物、匹莫林雙酮、扁桃酸等，由尿中排泄，24小時可排出口服藥的75%，其中50%為原形藥。
