問題的提出
DNA兩條鏈反向平行，一條鏈走向為5‘→3‘，另一條鏈也為5‘→3‘，但與復制叉移動方向相反，但所有DNA聚合酶合成方向都是在引物3‘-OH上合成，使鏈從5‘→3‘延長，那么5‘→3‘鏈是如何同時作為模板復制呢？
1968年岡崎提出DNA不連續復制模型（P418圖34-18），認為新合成的3‘→5‘走向的DNA鏈實際上是有許多5‘→3‘方向合成的DNA片斷連接起來的。
1、DNA半不連續復制
DNA復制時，以3‘→5‘走向為模板的一條鏈合成方向為5‘→3‘，與復制叉方向一致，稱為前導鏈；另一條以5‘→3‘走向為模板鏈的合成鏈走向與復制叉移動的方向相反，稱為后隨鏈，其合成是不連續的，先形成許多不連續的片段（岡崎片段），最后連成一條完整的DNA鏈。
2、DNA合成由RNA引物引發
DNA聚合酶不能發動新鏈的合成，只能催化已有鏈的延長；RNA聚合酶則不同，只要有模板存在，不需引物，就可以合成新RNA鏈。因此在體內先由RNA聚合酶合成RNA引物，DNA聚合酶再從RNA引物的3‘-OH端開始合成新的DNA鏈。催化RNA引物合成的酶稱為引物合成酶。
引物長度通常只有幾個~10多個核苷酸，岡崎片斷合成也需要引物。RNA引物的消除和缺口填補是由DNA聚合酶Ⅰ完成的，最后由DNA連接酶連接。
3、DNA復制的復雜性保證了復制的高度忠實性
E.coli復制時，每個堿基對錯配頻率為10-9（10的負9次方）~10-10（10的負10次方），是高保真系統。
新DNA鏈合成時需引物，引物后又要切除，再以DNA鏈取代，DNA聚合酶在合成時還有校對功能，每引入一個核苷酸都要復查一次，未核實則不能繼續進行聚合反應。
在復制過程中還有許多輔助蛋白，E.coli就至少有15種。復制叉的復雜結構進一步提高復制準確性。
DNA復制還存在正調控和負調控，調控分子可以是蛋白質，也可以是RNA。