一、吲哚布芬片的藥理毒理：
吲哚布芬是一種異吲哚啉基苯基丁酸衍生物，為一種血小板聚集的抑制劑。本品主要是通過以下機制發揮抗血小板聚集作用：
（1）可逆性抑制血小板環氧化酶，使血栓素A2（血小板聚集的強效激活劑）生成減少；
（2）抑制二磷酸腺苷（ADP）、腎上腺素和血小板活化因子（PAF）、膠原和花生四烯酸誘導的血小板聚集；
（3）降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子3、血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平，降低血小板粘附性。對于激活劑誘發的血小板聚集，單次口服吲哚布芬200mg后2小時達最大抑制作用，12小時后仍有顯著抑制作用（90%），24小時內恢復。
二、吲哚布芬片的藥代動力學：
吲哚布芬口服吸收快，2小時后血漿濃度達峰值，半衰期為6-8小時，血漿蛋白結合率]99%，75%的藥物以葡萄糖醛酸結合物形式隨尿排泄，部分以原形排出。