吸收：本品口服后吸收迅速，1.5～3小時血藥濃度達峰值，單次口服本品0.5～2g的絕對生物利用度近100％。在應用劑量范圍內，給藥劑量與最大血漿藥物濃度（Cmax）及血藥濃度－時間曲線下面積（AUC）成正比。 分布：本品在體內分布范圍不廣泛，穩態分布體積很小（49.2L），僅約血漿藥物總量的15％與血漿蛋白或球蛋白結合。血清藥物濃度與齦縫液中藥物的濃度相近，因此本品極易透過牙齦組織。本品還能透過胎盤屏障。 代謝：本品主要在肝臟代謝，其代謝產物為RP35843。 排泄：本品清除速度為1.68L／h （28ml／min）。本品以原藥隨尿液排出，但速度緩慢，單次口服塞克硝唑2g，72小時后尿樣中可檢出大約10～25％塞克硝唑（包括原藥和代謝物），96小時累積經尿排泄量約為50％。塞克硝唑消除半衰期為17～29小時。