綠原酸照高效液相色譜法(中國藥典2000版二部附錄ⅤD測定)。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.025mol/L磷酸(10:90)為流動相、檢測波長為327nm，理論板數按綠原酸峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml含綠原酸為30μg的溶液，即得。供試品溶液的制備精密量取注射液1ml置25ml棕色量瓶中，加50%甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0.45μm濾膜濾過，即得。測定法精密吸取對照品與供試品溶液各10μl分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算，即得。黃芩苷照高效液相色譜法(中國藥典2000版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.025mol/L磷酸(25:75)為流動相，檢測波長276mm，理論板數按黃芩苷計算應不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取黃芩苷對照品適量，置量瓶中，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml含黃芩苷80μg的溶液，即得。供試品溶液的制備精密量取注射液1ml置25ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml置10ml的量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0.45μm濾膜濾過，即得。測定法精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算，即得。對乙酰氨基酚照高效液相色譜法(中國藥典2000版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.4%磷酸(8:2)為流動相，檢測波長257mm，理論板數按對乙酰氨基酚峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取乙酰氨基酚對照品適量，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml含乙酰氨基酚25μg的溶液，即得。供試品溶液的制備精密量取注射液1ml置50ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml置10ml的量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0.45μm濾膜濾過，即得。測定法精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算，即得。