法莫替丁在胃腸道吸收迅速但不完全，口服后約2小時血漿濃度達峰值。口服給藥的生物利用度為40%，且不受食物影響。血漿消除t1/2為2.5—4小時。腎功能不全者半衰期延長。血漿蛋白結合率為15%—20%。少量本品在肝臟代謝成S—氧化物，但大部分以原形藥物由尿排泄，24小時內排泄劑量的35%—44%和靜脈給藥量的88%—91%。本品也經乳汁排泄，其藥物濃度與血漿濃度相似。人體試驗表明，健康人及消化性潰瘍患者口服本品20mg對基礎及給予各種刺激時2小時內胃酸及胃蛋白酶分泌量的抑制作用，各為71.6%-99.6%、29.5-96.9%。靜脈內給予20mg能抑制基礎分泌、四肽胃泌素及倍他唑刺激所致分泌。口服20mg對夜間7小時內胃酸及胃蛋白酶的分泌量的抑制，各為91.8%和71.8%。口服20mg對健康人下午8時起胃酸分泌量的抑制作用能維持12小時以上，對12小時內胃酸分泌的抑制率為93.8%。胃內PH在給藥后1小時為4以上，12小時后變為5-6。本品血濃度與胃酸分泌抑制作用呈正相關，使胃酸分泌量抑制50%的血濃度為13ng/ml。對健康人靜脈內給藥0.1-0.2mg/kg，具有增加胃粘膜血流量的傾向 。
碳酸鈣在胃酸的作用下，迅速轉化為氧化鈣，小腸吸收部分鈣，由尿排泄，其中大部分由腎小管重吸收。本品口服后，部分轉變為不溶性鈣鹽，如磷酸鈣、碳酸鈣，由糞便排出 。與氧化鎂等有輕瀉作用的制酸劑合用或交叉應用，可減少其噯氣便秘副作用。