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  • 發布時間:2023-08-18 09:54 原文鏈接: 關于復方磺胺甲惡唑膠囊的檢查介紹

      溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續濾液20μl,照含量測定項下的方法,依法測定,計算每片中磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的溶出量。限度均為標示量的70%,應符合規定。

      其他 應符合膠囊劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ E)。

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